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朗格罕氏细胞组织细胞增生症嗜酸性肉芽肿患儿生的呼唤
www.gandongs.cn 2010-11-22 9:54:32 网络转载 hits:

救救我可怜的孩子

——朗格罕氏细胞组织细胞增生症嗜酸性肉芽肿患儿生的呼唤

一.我们原本幸福的家庭

我叫陈勇,今年36岁,是安徽省安庆市怀宁县三桥镇人。我的妻子叫王晓红,今年40岁。我们都是勤劳、本分的农村人。1997年在亲友的帮助下走到了一起开始了我们幸福的小日子。我们用自己勤劳的双手一起打造我们的小家。200810月,是我们一家人最最幸福的日子,因为我们可爱的儿子陈圳出世了。这两年,我们一家人过得特别的幸福。

二.小陈圳患病了

可就在今年3月,小陈圳老是不明发烧。我们带着孩子去了村卫生所,后情况有所好转。可五月份又发烧,奇怪的是腿不能走路了。我们当时特别着急,生怕是不是把孩子烧坏了。

三.求医经历

518号去安庆市立医院,医生诊断是幼儿类风湿。可过了一个月,我们没有发现孩子有好转的迹象。我们这次才意识到问题的严重性。肯定是医生误诊了。妻子含泪看着2岁多的孩子。我们咬咬牙,带着孩子去省城合肥。

6月份,我们先后去合肥儿童医院,安医大附属医院就医,可是孩子的症状没有一点儿好转。依旧发着高烧,依旧不能走路……我和妻子真的有点绝望了。连合肥的大医院都治不好,孩子岂不是……妻子在一旁痛哭,怪自己没有保护好儿子。我觉得老天不公平,为什么偏偏发生在我2岁的孩子身上,为什么偏偏让我们这个原本不富裕的家庭雪上加霜。妻子两眼通红,哑着嗓子说,我真想替儿子生病。听到这,我一七尺男儿,心就像被刀割了一样。我每晚等妻儿睡着后才能失声痛哭。那晚,我决定了,去上海,砸锅卖铁也要救活儿子。

来到上海,我们带着孩子跑了多家医院,医生都诊治不出病因。83号我们去上海新华医院,824号住内科治肺炎,后去骨科,髋关节做手术,病理报告显示是朗格罕氏细胞组织细胞增生症,嗜酸性肉芽肿(难治型),我们文化程度低,听见医生说出一大串的病名,妻子在那一刻晕倒了。我知道,这一刻,她真的崩溃了,但无论如何孩子的生命是最重要。我搀起憔悴的妻子,安慰她要坚强。

913号转入新华医院血液科。虽然孩子的情况偶有好转。可是反复无常,经常发烧。

四.我们的困难

我和妻子现在苦恼的是两个问题:孩子的病因和就诊的费用。

为什么孩子的病老是不见好转?我每天都在焦虑这个问题。孩子每天都在做化疗了,我可怜的孩子,瘦的只有16斤了,都没个人形。我经常问自己,我曾经那个可爱的孩子去哪了。妻子也终日以泪洗面。

回想在安庆、合肥的医治,虽然没有查出病因,却也花掉了我们不少的积蓄。

来到上海后,我更是一边打工一边给孩子医治。现在,我整个人就上了发条,什么工作都接。可是孩子治病所需要的巨额医疗费压弯了我的脊梁。我卖掉了家里一切能卖的东西。找亲戚朋友借,东拼西凑。可我这微不足道的工资和亲友的帮助难以支付庞大的费用。现在每天都是3000多块钱的医疗费吞噬着我的身体,也吞噬着我的心。

五.跪求好心人士的帮助

我可怜的孩子,他是我们唯一的希望。在这里,我求求社会上的好心人士了,救救我可怜的孩子吧。人家都说少年是八、九点钟的太阳。可我可怜的孩子还刚刚从地平线上升起啊。我多么希望能让他和其他同龄孩子一样,能够好好的放射自己的光芒,好好的过着幸福的生活。

为孩子的病,我已经花光了自己的积蓄和亲友凑的共10万块钱。现在,我实在走投无路,只有乞求政府和善良的人们,恳请您们伸出援助之手,救救我的孩子吧!求求善良的人们助我一臂之力,把孩子从死亡边缘拉回来吧!求求!求求大家!

等孩子治好后,我和妻子会用我们的一生来报答您的恩情。等孩子健康的长大成人,让他也努力的回报社会。继续传递爱心,相信这世界是有爱的、美好的。

迫切希望伸出援助之手,救救我可爱、可怜的孩子!

  深深的鞠躬!

 

孩子就治医院:上海新华医院。

主治医师:盛琦。

 

 

 

 

一个苦命无奈的孩子父亲:陈勇

电话:13916574654

邮政卡号:6221883680004851595


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